理研が多動障害や社会行動の異常を抑える新しい分子機構を発見、人格障害などの治療に期待

理化学研究所は4月14日、脳が注意力や衝動性の制御に関わる神経伝達物質である「カテコールアミン」の量の恒常性を維持する仕組みを解明したと発表した。

カテコールアミンはドーパミンやノルアドレアリンといった神経伝達物質のことで、この異常が多くの精神神経疾患で見られる多動障害（活動量の増加）や社会行動の異常（過剰接触）などを引き起こす原因の1つであると考えられている。

これまで脳内のカテコールアミンを適切な量に保つメカニズムには、解明されていない点が多く、今回の研究でその仕組みが解明された。

研究チームが着目したのは、細胞内カルシウムチャネルであるイノシトール三リン酸受容体の活性を制御する因子「アービット（IRBIT）」である。

この物質は脳神経系に多く存在しており、研究ではアービットと相互作用する新しい分子として、脳内で多様なタンパク質のリン酸化を担っているα型カルシウムモデュリン依存性キナーゼⅡ（CaMKⅡα）を同定し、アービットによるCaMKIIα活性の制御機構を発見した。

さらに、アービット欠損マウスを解析することで、アービットは脳内でCaMKⅡαの活性を抑制すると、間接的にチロシンヒドロキシラーゼの活性を制御し、脳内におけるカテコールアミンの恒常性維持に寄与していることが示唆された。

今後、アービット遺伝子の変異と多動障害や社会行動異常との関連を解明していくことで、精神神経疾患の治療や創薬などの研究が進展することが期待される。

（画像はプレスリリースより）




理化学研究所　報道発表資料
http://www.riken.jp/pr/press/2015/20150414_1/