国際科学誌で発表
国際科学誌「Molecular Psychiatry」オンライン版にて1月24日、「双極性障がいの新規リスク遺伝子の同定」に関する研究成果が発表された。この研究は、日本医療研究開発機構・藤田保健衛生大学・理化学研究所が、32の大学などと共同で行ったもの。
ゲノム解析を実施
双極性障がいとは、そう状態とうつ状態を繰り返す病気。日本では数10万人がこの病気にかかっていると推測されるが、原因が完全に解明されていないため、正確な検査方法はまだ開発されていない。
同研究では、双極性障がい患者約3000人と、約6万人の比較対象者全員のゲノム関連解析を実施。この解析は、双極性障がいのリスク遺伝子を特定することを目的として行われた。
研究結果では、世界で初めて「コレステロールや不飽和脂肪酸の代謝」と関連のある遺伝子に、双極性障がいのリスクがあることが判明。この遺伝子は、脂質の血中濃度と強く関連することが明らかになっている。また双極性障がいの患者は、他と比べて脂質代謝異常症を患っている割合が高いことも指摘されている。
治療法の開発へ
研究チームでは、脂質代謝に影響を与える遺伝子が双極性障がいのリスクであることを確定できれば、治療法や予防法などの開発につながる可能性があるとしている。また、リスクとされるその他の遺伝子についても、機能解析を進めることにより新薬の開発などへの足がかりになるとコメント。
(画像はプレスリリースより)

日本医療研究開発機構 プレスリリース
http://www.amed.go.jp/news/release_20170124.html「Molecular Psychiatry」研究結果掲載ページ
http://www.nature.com/